Injektioner Movalis: instruktioner för användning av läkemedlet

  • Skador

Movalis finns i form av en injektion, som har antiinflammatoriska, smärtstillande och antipyretiska effekter. Läkemedlet används för att minska svårighetsgraden av akut smärta som uppstår vid återfall av patologier i muskel- och bensystemet. Användningen av injektioner av Movalis vid behandling av osteokondros av olika lokalisering, artrit, artros, intervertebral brok utövas.

Läkemedlets sammansättning och form

Det är viktigt att veta! Läkare i chock: ”Det finns ett effektivt och prisvärt botemedel mot ledvärk.” Läs mer.

Tyska, spanska, italienska tillverkare tillverkar en injektionslösning av Movalis i förpackningen med 1,5 ml. Det är en klar, gulaktig vätska med en lätt grönaktig nyans utan någon specifik lukt. Lösningen placeras i färglösa glasampuller, som är 3 eller 5 vardera i konturcellerna av plastblister. Sekundärförpackning - en kartong med en antecknad inbäddad inre. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är meloxicam. Hjälpkompositionen representeras av följande komponenter:

  • meglumin;
  • glykofurol;
  • poloxamer;
  • glycin;
  • natriumhydroxid;
  • natriumklorid;
  • vatten för injektion.

Ytterligare ingredienser ger nästan 100% biotillgänglighet och maximal absorption av meloxicam i vävnader skadade av patologi, såväl som synovialvätska. Förutom injektionen inkluderar Movalis terapeutiska tabletter tabletter, rektala suppositorier, suspension.

Funktionsprincip

Den terapeutiska effekten av Movalis beror på dess aktiva ingrediens meloxicam, som är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Det hämmar enzymet cyklooxygenas, stimulerar biosyntesen av mediatorer av smärta, inflammation, feber - prostaglandiner.

Meloxicam avser selektiva NSAID. Det blockerar selektivt cyklooxygenas-2, förhindrar produktion av prostaglandiner direkt i inflammatoriska foci och inte i njurarna och mag-tarmkanalen. Sådana selektiva åtgärder av Movalis förklarar en smalare lista över dess biverkningar jämfört med icke-selektiva NSAID..

Meloxicam förhindrar migration av leukocyt- och makrofagvävnader till skadad av den destruktiva eller inflammatoriska processen. Detta förhindrar bildandet av ödem, normaliserar mikrosirkulation, lymf och blodcirkulation. Parenteral administrering av lösningen gör att du snabbt kan stoppa akuta och kroniska inflammatoriska processer i lederna, eliminera smärta, sänka allmän och lokal kroppstemperatur.

I vilka fall tillämpas Movalis

Movalis injektionslösning är avsedd för symtomatisk terapi av inflammatoriska och degenerativa dystrofiska patologier i muskuloskeletalsystemet. Det är ordinerat till patienter med återfall av livmoderhalscancer, thorax, lumbosakral osteokondros, intervertebral hernias. Läkemedlet används för att lindra akut smärta vid artrit - reumatoid, gikt, psoriasis, reaktiv, smittsam. Indikationer för användningen av läkemedlet är också sådana ledsjukdomar:

Parenteral administrering av Movalis kan ordineras till patienter med reumatism, radikulit, muskelsmärta. Det används för skador (sprickor, förskjutningar, sönderrivna ligament, senor) för att lindra akut, genomträngande smärta..

Dosering och administrering

Movalis injektionslösning är avsedd för djup injektion i gluteus maximus muskel. Enstaka doser av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren, med hänsyn till svårighetsgraden av symtom, typen av patologi och patientens allmänna hälsa. En enda dos på 15 mg Movalis är tillräcklig för att eliminera akut smärta. Vid behov tillåts återanvändning av läkemedlet. Patienter med allvarliga lever- och njurpatologier som är disponerade för allergiska reaktioner ordineras en dos på 7,5 mg.

För vuxna

Före injektionen behandlas huden över gluteus maximus-muskeln med alkoholinnehållande antiseptiska lösningar. Innan du fortsätter med långsam administration av läkemedlet, se till att blodkärlet inte skadades med en nål. Efter att ha tagit bort den från muskeln är det nödvändigt att behandla huden med antiseptika igen.

Om en andra injektion krävs utförs den i en annan glutealmuskel. Om svår smärta uppstår under proceduren, bör du stoppa introduktionen av lösningen. Hos patienter med höftartroplastik görs en injektion i den motsatta skinkans muskel.

För barn

Movalis injektionslösning används inte för behandling av barn under 18 år. Om behandling med meloxikampreparat är nödvändig kan tabletter med samma namn eller rektal suppositorier i doser beräknade av läkaren användas.

Även "försummade" ledproblem kan botas hemma! Glöm inte att smeta det en gång om dagen..

För graviditet och amning

Systemiska läkemedel som hämmar produktionen av prostaglandiner från arakidonsyra, det är oönskat att använda under graviditetsperioden och amning. Vid planering av en graviditet rekommenderar läkare att stoppa användningen av någon doseringsform av Movalis. Behandling med läkemedel med meloxikam ökar sannolikheten för missfall, medfödda missbildningar.

I de första stadierna av graviditeten kan Movalis förskrivas till en kvinna endast vid akut behov, när användningen av säkrare läkemedel inte gav det önskade terapeutiska resultatet. Ett smärtstillande medel används en gång i en minimidos.

Under tredje trimestern utförs ingen behandling med Movalis på grund av den höga risken för blödning, hämning av livmodersammandragningar och kränkning av förlossningen.

Meloxicam överförs snabbt till bröstmjölk, därför måste amning tillfälligt stoppas vid användning.

Kontraindikationer och biverkningar

Movalis-injektioner förskrivs inte för patienter som har överkänslighet mot dess extra ingredienser och meloxikam. Läkemedlet används inte vid återfall av erosiva och ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarmen, hypersyra eller erosiv gastrit. Kontraindikationer för användning av Movalis är också aktiv gastrointestinal blödning, hematopoies och cirkulationsstörningar.

Läkemedlet ingår inte i den terapeutiska behandlingen av patienter med svår njur-, lever-, hjärtsvikt, inflammatoriska tarmpatologier, till exempel Crohns sjukdom eller akut ulcerös kolit.

Vitalsystem eller organMöjliga biverkningar av Movalis i form av en injektion
Lymfatisk och cirkulatoriskAnemi, leukopeni, trombocytopeni, en förändring av antalet blodceller och andelen olika typer av vita blodkroppar
ImmunLokala och systemiska allergiska reaktioner som har utvecklats på grund av individuell intolerans mot läkemedlets ingredienser
NervösHuvudvärk, yrsel, nedsatt rörelsekoordination
SensororganVertigo, konjunktivit, synstörningar, minskad synskärpa, tinnitus
hjärtÖkat blodtryck, känsla av en rusning av blod i ansiktet, ökad hjärtfrekvens
AndasBronkospasmer hos patienter med överkänslighet mot HPV eller acetylsalicylsyra
DigestiveSmärta i buken och epigastrisk region, ökad gasbildning, förstoppning eller diarré, anfall av illamående, kräkningar, böjning
Lever och gallvägarFörändringar i leverens funktionella parametrar
Hud och djupare mjukvävnadAngioneurotiskt ödem, klåda, utslag, allergiska reaktioner som urticaria, erythema multiforme, fotosensitivitet
UrinUrinationsstörningar, akut njursvikt, förändringar i de funktionella parametrarna i njurarna

Överdos

Överskott av enstaka doser av Movalis manifesteras kliniskt av dåsighet, svimning, illamående, kräkningar, magsmärta, gastrointestinal blödning, akut njursvikt, arteriell hyper- eller hypotoni, asystol, andningsstopp. En motgift finns inte, men användningen av colestyramin främjar snabbare eliminering av meloxikam från kroppen..

speciella instruktioner

Användning av en lösning med meloxicam kan orsaka en minskning av synskärpa, dåsighet, yrsel och koordinationsstörning. Detta bör beaktas vid utförande av arbete som kräver ökad koncentration och uppmärksamhet. Läkarna rekommenderar att man ger upp körningen under behandling med Movalis.

Läkemedelsinteraktioner

Att använda Movalis tillsammans med andra NSAID rekommenderas inte på grund av en signifikant ökning av risken för magsår i magslemhinnorna. Det används inte tillsammans med läkemedel mot blodplättar, serotoninåterupptagshämmare, antikoagulantia, trombolytika, eftersom detta kommer att orsaka blödning.

Meloxicam-injektioner förskrivs inte för patienter som tar litiumprodukter. Om patienten använder Methotrexat, ingår inte Movalis i terapeutiska regimer eller behandling utförs med konstant övervakning av lever- och njurfunktionsindikatorer.

Försäljningsvillkor

Movalis injektionslösning dispenseras från apotek efter presentation av ett recept från en läkare.

Läkemedelskostnad

Den genomsnittliga kostnaden för packning av Movalis nr 3 är 640 rubel, nr 5 är 860 rubel.

Villkor för lagring

Movalis ska förvaras vid rumstemperatur på platser skyddade mot direkt solljus. Injektionslösningens hållbarhet är 5 år. Det är olämpligt för behandling med förändring i färg, lukt, nederbörd. Små barn ska inte ha tillgång till lagringsområdet för läkemedel.

Analoger av injektioner Movalis

Strukturella analoger av läkemedlet - Meloxicam, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofen, Ksefokam, Voltaren, Ketorol, Ketorolac har liknande terapeutiska egenskaper..

Patientrecensioner och expertutlåtande

Läkarna föredrar Movalis på grund av den snabba manifestationen av smärtstillande, antiinflammatorisk, antiexudativ verkan. Läkemedlet kännetecknas av hög klinisk effekt, låg sannolikhet för att utveckla lokala och systemiska biverkningar.

Patienter utvärderade läkemedlets förmåga att eliminera den allvarligaste smärtan som orsakas av förvärringar i led- och ryggmärgspatologier. Dess tveksamma fördel är möjligheten till engångsbruk.

Liknande artiklar

Hur man glömmer ledvärk?

  • Ledsmärta begränsar din rörelse och ditt fulla liv...
  • Du är orolig för obehag, crunching och systematisk smärta...
  • Du kanske har provat ett gäng droger, krämer och salvor...
  • Men utifrån det faktum att du läser dessa rader, hjälpte de dig inte så mycket...

Men ortopeden Valentin Dikul hävdar att det finns ett verkligt effektivt botemedel mot ledvärk! Läs mer >>>

Movalis-lösning - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Movalis ®

Internationellt icke-egendomligt namn:

Kemiskt namn: 4-hydroxi-2-metyl-N- (5-metyl-2-tiazolyl) -2H-1,2-bensotiazin-3-karboxiamid-1,1-dioxid

Doseringsform:

Strukturera:

Beskrivning:
Transparent gulgrön lösning, praktiskt taget fri från partiklar, i transparenta ampuller med 2 ml.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper:

Indikationer för användning
Den inledande behandlingsperioden för smärta och kortvarig symptomatisk behandling av reumatoid artrit, artros, ankyloserande spondylit.

Kontra
- Överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller hjälpkomponenterna i läkemedlet. Det finns en möjlighet att korskänslighet för acetylsalicylsyra och andra NSAID;
- Symtom på bronkialastma, näspolyper, angioödem eller urticaria efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra NSAID-preparat i historien;
- Magsår / perforering av magen och tolvfingertarmen i det akuta stadiet eller nyligen överfört;
- Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta stadiet;
- Allvarligt leversvikt;
- Allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs är kreatininclearance mindre än 30 ml / min, samt med bekräftad hyperkalemi), progressiv njursjukdom;
- Akut gastrointestinal blödning, nyligen cerebrovaskulär blödning eller en fastställd diagnos av blodkoagulationssjukdomar;
- Allvarlig okontrollerad hjärtsvikt;
- Barns ålder upp till 18 år;
- Graviditet;
- Amning;
- Terapi av perioperativ smärta under transplantation av kranskärl.

Försiktigt:
- en historik av mag-tarmkanalen (historia av H. pylori-infektion);
- hjärtsvikt;
- njursvikt (kreatininclearance 30 - 60 ml / min);
- koronar hjärtsjukdom;
- cerebrovaskulär sjukdom;
- dyslipidemi / hyperlipidemi;
- diabetes;
- samtidig behandling med följande läkemedel: antikoagulantia, orala glukokortikosteroider, blodplättar, selektiva serotoninåterupptagshämmare;
- perifer arteriell sjukdom;
- äldre ålder;
- långvarig användning av NSAID;
- rökning;
- ofta dricka.

Dosering och administrering:

Sidoeffekt
De biverkningar som beskrivs nedan, vars förhållande med användningen av läkemedlet Movalis, ansågs vara möjliga.
Biverkningar, vars förhållande med läkemedlet betraktades som möjligt, och som registrerades med utbredd användning av läkemedlet, är markerade med *.
Från de hemopoietiska organen:
Förändringar i antalet blodceller, inklusive förändringar i antal vita blodkroppar, leukopeni, trombocytopeni, anemi.
Från immunsystemet:
Anafylaktisk chock *, anafylaktoida / anafylaktiska reaktioner *, andra omedelbara överkänslighetsreaktioner *.
Från det centrala nervsystemet:
huvudvärk, yrsel, tinnitus, dåsighet, förvirring *, desorientering *, humörförändringar *.
Från mag-tarmkanalen:
perforering av mag-tarmkanalen, latent eller uppenbar gastrointestinal blödning, eventuellt dödlig, gastroduodenalsår, kolit, gastrit *, esophagitis, stomatit, magsmärta, dyspepsi, diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet, rapning, kortvariga förändringar i indikatorer för leverfunktion (till exempel ökad aktivitet av transaminaser eller bilirubin), hepatit *.
På huden och huden bihang:
toxisk epidermal nekrolys *, Stevens-Johnsons syndrom *, angioödem *, bullous dermatit *, erythema multiforme *, klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet.
Av andningsorganen:
bronkialastma hos patienter som är allergiska mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID.
Från det kardiovaskulära systemet:
Högt blodtryck, hjärtklappning, en känsla av "rusa" av blod i ansiktet, svullnad.
Från könssystemet:
akut njursvikt *, förändringar i njurfunktionsindikatorer (ökning i serumkreatinin och / eller urea), urinering, inklusive akut urinretention *, som för andra NSAID, utesluter inte möjligheten till interstitiell nefrit, glomerulonefrit, renal medullär nekros, nefrotisk syndrom.
Från sidan av synorganet:
konjunktivit *, synskada, inklusive suddig syn *.
Allmänna fenomen:
smärta och svullnad på injektionsstället.

Överdos
Det finns otillräcklig information om fall förknippade med en överdos av läkemedlet.
Förmodligen kommer det att finnas symtom som är karakteristiska för en överdos av NSAID i allvarliga fall:
dåsighet, nedsatt medvetande, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, gastrointestinal blödning, akut njursvikt, förändringar i blodtryck, andningsstopp, asystol.
Behandling: en motgift är inte känd. Vid överdosering av läkemedel bör symtomatisk behandling användas..

Interaktion med andra droger
- Andra hämmare av prostaglandinsyntes, inklusive glukokortikoider och salicylater, medan de tas tillsammans med meloxicam ökar risken för magsår i mag-tarmkanalen och mag-tarmblödningen (på grund av handlingssynergi) och rekommenderas därför inte. Samtidig användning med andra NSAID rekommenderas inte..
- Selektiva serotoninåterupptagshämmare - Ökad risk för gastrointestinal blödning.
- Litiumpreparat - NSAID ökar koncentrationen av litium i plasma genom att minska utsöndringen av njurarna. Det rekommenderas att övervaka litiumkoncentrationen under utnämningen av Movalis ®, med en ändring av dosen litiumpreparat och deras annullering.
- Methotrexat - NSAID reducerar den tubulära utsöndringen av methotrexat, vilket ökar plasmakoncentrationen och den hematologiska toxiciteten. Metotrexats farmakokinetik förändras inte. I detta avseende rekommenderas inte samtidig administrering av Movalis och metotrexat i en dos på mer än 15 mg / vecka..
Risken för att utveckla en interaktion mellan NSAID och metotrexat kan också förekomma hos patienter som använder metodrexat med låg dos, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. Därför är konstant övervakning av antalet blodceller och njurfunktion nödvändig..
Med den kombinerade användningen av meloxicam och metotrexat i 3 dagar ökar risken för att öka toxiciteten hos den senare.
- Prevention - NSAID reducerar effektiviteten hos intrauterina enheter.
- Diuretika - användning av NSAID vid uttorkning av patienter åtföljs av en risk för akut njursvikt.
- Antihypertensiva läkemedel (betablockerare, angiotensinomvandlande enzymhämmare, vasodilatatorer, diuretika) - NSAID reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel på grund av hämning av prostaglandiner med vasodilaterande egenskaper.
- angiotensin II-receptorer antagonister när de används tillsammans med NSAID ökar reduktion av glomerulär filtrering, vilket kan leda till utveckling av akut njursvikt, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion.
- NSAID, som verkar på njurprostaglandiner, kan förbättra cyklosporinnefrotoxicitet.
Vid användning tillsammans med meloxikamläkemedel som har en känd förmåga att hämma CYP2C9 och / eller CYP3A4 (eller metaboliseras med deltagande av dessa enzymer), bör risken för farmakokinetisk interaktion beaktas.
Möjligheten att interagera med hypoglykemiska läkemedel för oral administrering kan inte uteslutas..
Med samtidig användning av antacida, cimetidin. digoxin och furosemid, detekterades inga signifikanta farmakokinetiska interaktioner.

speciella instruktioner
Patienter som lider av sjukdomar i mag-tarmkanalen bör övervakas regelbundet. Om ett magsår eller gastrointestinal blödning inträffar, måste Movalis ® avbrytas.
Magsår, perforering eller blödning kan uppstå under behandlingen när som helst, både i närvaro av oroande symtom eller historia av allvarliga mag-tarmkomplikationer eller i frånvaro av dessa tecken. Konsekvenserna av dessa komplikationer är i allmänhet allvarligare hos äldre.
Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som rapporterar utvecklingen av biverkningar från hud och slemhinnor samt överkänslighetsreaktioner mot läkemedlet, särskilt om sådana reaktioner observerades under tidigare behandlingskurser. Utvecklingen av sådana reaktioner observeras som regel under den första behandlingsmånaden. I sådana fall bör avbrytande av Movalis ® övervägas..
Liksom andra NSAID: er kan Movalis öka risken för att utveckla allvarlig hjärt-trombos, hjärtinfarkt, anginaattack, eventuellt dödligt. Denna risk ökar med långvarig användning av läkemedlet, såväl som hos patienter med historia av ovanstående sjukdomar och som är disponerade för sådana sjukdomar.
NSAID hämmar syntesen av prostaglandiner i njurarna, som är involverade i att upprätthålla renal perfusion. Användning av NSAID hos patienter med nedsatt njurblodflöde eller minskad volym cirkulerande blod kan leda till dekompensering av latent njursvikt. Efter avbrytande av NSAID: n återgår vanligtvis njurfunktionen till sin ursprungliga nivå. De mest utsatta för att utveckla denna reaktion är äldre patienter, patienter som har uttorkning, hjärtsvikt, skrump, nefrotiskt syndrom eller akut nedsatt njurfunktion, patienter som tar diuretika och patienter som har genomgått allvarliga operationer leda till hypovolemia. Hos sådana patienter bör diurese och njurfunktion noggrant övervakas i början av behandlingen..
Användning av NSAIDs tillsammans med diuretika kan leda till en fördröjning av natrium, kalium och vatten samt till en minskning av diuretikens natriuretiska verkan. Som ett resultat hos mottagliga patienter kan det finnas en ökning i tecken på hjärtsvikt eller hypertoni. Därför är noggrann övervakning av tillståndet hos sådana patienter nödvändig, och de måste också hålla tillräcklig hydrering. Före behandlingen är ett njurfunktionstest nödvändigt..
Vid kombinationsterapi bör njurfunktionen också övervakas..
Vid användning av Movalis (liksom de flesta andra NSAID) är en tillfällig ökning av aktiviteten hos transaminaser i serum eller andra indikatorer på leverfunktion möjlig. I de flesta fall var denna ökning liten och kortvarig. Om de upptäckta förändringarna är betydande eller inte minskar över tiden, bör Movalis ® kasseras och de upptäckta laboratorieändringarna bör övervakas.
Försvagade eller avmagade patienter kan tolerera biverkningar sämre, och därför bör sådana patienter övervakas noggrant.
Liksom andra NSAID: er kan Movalis ® maskera symtomen på en viktig infektionssjukdom..
Som ett läkemedel som hämmar syntesen av cyklooxygenas / prostaglandin kan Movalis ® påverka fertiliteten och rekommenderas därför inte för kvinnor som har svårt att bli gravid. I detta avseende rekommenderas att du avbryter Movalis ® hos kvinnor som undersöks vid detta tillfälle. Särskilda kliniska studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och mekanismer har inte genomförts. När man kör bil och arbetar med mekanismer bör dock möjligheten att utveckla yrsel, dåsighet eller andra störningar i centrala nervsystemet beaktas.
Använd inte läkemedlet samtidigt med andra NSAID.

Släpp formulär
Lösning för intramuskulär injektion av 15 mg / 1,5 ml.
1,5 ml per ampull färglöst hydrolytiskt glas i klass 1 med en vit ring över ampullens fellinje och 2 gröna och gula ringar i den övre delen av ampullen. 3 eller 5 ampuller per plastbricka, pall i en kartong tillsammans med bruksanvisning.

Förvaringsförhållanden
På det mörka stället vid en temperatur på högst 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet.

Semestervillkor
På recept.

Namn och adress på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Beringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein. Tyskland
Tillverkare
“Beringer Ingelheim Espana S.A.”
Prat de la Riba, fd n, Sektorn i Turo de Can Matas,
08173 San Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanien.
Du kan få ytterligare information om läkemedlet samt skicka dina klagomål och information om biverkningar till följande adress i Ryssland
LLC Beringer Ingelheim
125171, Moskva, Leningradskoye Shosse, 16A. sida 3.

Movalis® (15 mg / 1,5 ml)

Bruksanvisning

  • ryska
  • қазақша

Handelsnamn

Internationellt icke-egendomligt namn

Doseringsform

Lösning för intramuskulär injektion av 15 mg / 1,5 ml

Strukturera

1,5 ml lösning för intramuskulär injektion innehåller

aktiv substans - meloxicam 15 mg,

hjälpämnen: meglumin (N-metyl-D-glukamin), glukofurol, pluronic F68 (Poloxamer 188), natriumklorid, glycin, natriumhydroxid, vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent gulgrön lösning

Farmakoterapeutisk grupp

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Oksikama.

ATX-kod M01AS06

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Meloxicam absorberas fullständigt efter intramuskulär administrering. Relativ biotillgänglighet jämfört med oral biotillgänglighet är nästan 100%. Därför är det inte nödvändigt att byta från injicerbar till orala former av dosval. Efter administration av 15 mg av läkemedlet intramuskulärt uppnås den maximala plasmakoncentrationen på 1,6-1,8 μg / ml efter 60-96 minuter.

Distribution. Meloxicam binder intensivt till plasmaproteiner, särskilt med albumin (99%). Det tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration är cirka 50% av koncentrationen i plasma. Distributionsvolymen är låg, i genomsnitt 11 liter, individuella skillnader är 7 - 20%.

Biotransformation. Meloxicam genomgår betydande biotransformation i levern. Fyra olika metaboliter identifieras i urinen som är farmakologiskt inaktiva. Huvudmetaboliten (5'-karboximeloxikam (60% av dosen)) bildas genom oxidation av mellanliggande metabolit (5'-hydroximetylmeloxikam (9% av dosen)). Peroxidas kommer sannolikt att vara involverat i bildandet av två andra metaboliter, innefattande 16% och 4% av dosen..

Föder upp. Meloxicam utsöndras lika genom tarmen och njurarna, oförändrat - 5% av den dagliga dosen genom tarmen, i oförändrad urin, finns läkemedlet endast i spårmängder. Eliminationshalveringstiden varierar från 13 till 25 timmar efter administrering. Den totala plasmaclearance är 7-12 ml / min.

Farmakokinetikens linearitet / icke-linjäritet. Meloxicam visar linjär farmakokinetik i doser på 7,5 mg - 15 mg när det tas oralt eller intramuskulärt.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Mild till måttligt njursvikt, liksom njurfel, påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Vid terminal njursvikt kan en ökning av distributionsvolymen leda till en ökning av koncentrationen av fri meloxikam.

Äldre människor

Äldre män har farmakokinetiska parametrar som liknar de hos unga män.

Äldre kvinnor har högre AUC och längre halveringstid jämfört med yngre patienter.

farmakodynamik

MOVALIS är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) från klassen enolsyra, som har antiinflammatoriska, smärtstillande och antipyretiska effekter. Mekanismen för ovanstående effekter är förmågan hos läkemedlet MOVALIS att hämma biosyntesen av prostaglandiner, som är medel för inflammation.

Verkningsmekanismen är förknippad med en övervägande selektiv hämning av cyklooxygenas-2 (COX-2), ett specifikt enzym involverat i utvecklingen av inflammation. Det antas att hämning av COX-2 ger en terapeutisk effekt av NSAID, medan hämning av det ständigt närvarande COX-1-isoenzym kan orsaka biverkningar från mage och njurar..

Selektiviteten för meloxicam i förhållande till COX-2 bekräftas i olika testsystem, både in vitro och in vivo.

Frekvensen av perforeringar i det övre mag-tarmkanalen, sår och blödningar förknippade med användningen av meloxicam var låg och var beroende av läkemedlets dos..

Indikationer för användning

Den initiala behandlingsperioden och kortvarig symptomatisk terapi:

Dosering och administrering

Intramuskulär administration av läkemedlet MOVALIS indikeras endast under de första dagarna av behandlingen, men inte mer än 2-3 dagar (om oral eller rektal administrering av läkemedlet är oacceptabelt). Sannolikheten för biverkningar ökar med exponeringsdos och varaktighet. Därför bör kortast möjliga varaktighet och minimal effektiv daglig dos användas..

Den totala dagliga dosen av MOVALIS ska tas en gång. Den maximala rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet MOVALIS oavsett form av frisättning är 15 mg.

Smärtsyndrom för artros: 7,5 mg / dag. Vid behov kan dosen ökas till 15 mg / dag..

Reumatoid artrit: 15 mg / dag. I enlighet med det terapeutiska svaret kan dosen minskas till 7,5 mg / dag..

Bekämpad spondylit: 15 mg / dag. I enlighet med det terapeutiska svaret kan dosen minskas till 7,5 mg / dag..

Speciella patientgrupper.

Hos äldre patienter och patienter med ökad risk att utveckla biverkningar, till exempel gastrointestinala sjukdomar eller riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar, bör behandlingen inledas med en dos av 7,5 mg / dag. Med en lätt eller måttlig minskning av njurfunktionen (kreatininclearance reduceras med högst 25 ml / min från normen) krävs ingen dosreduktion. Patienter med allvarlig nedsatt njurfunktion som inte är i hemodialys, läkemedlet MOVALIS är kontraindicerat.

Den maximala dagliga dosen av MOVALIS i ampuller hos patienter med allvarligt njursvikt som genomgår hemodialys bör inte överstiga 7,5 mg. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg / dag..

Införandet av MOVALIS-lösning utförs genom djup intramuskulär injektion.

Intravenös administration av MOVALIS-lösning är förbjuden.

Med tanke på den potentiella inkompatibiliteten bör inte ampullernas innehåll blandas i samma spruta med andra läkemedel!

Bieffekter

Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att användningen av vissa NSAID (särskilt i höga doser och vid långvarig behandling) kan vara förknippad med en liten ökning av risken för arteriella trombotiska komplikationer (till exempel hjärtinfarkt eller stroke).

Vid användning av NSAID rapporterades fenomen som ödem, ökat blodtryck och hjärtsvikt i samband med behandling.

De vanligaste observerade biverkningarna är sjukdomar i mag-tarmkanalen: magsår, perforation eller gastrointestinal blödning, ibland dödlig, särskilt hos äldre, illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, ulcerös stomatit, förvärring av kolit och Crohns sjukdom. Gastrit är mindre vanligt..

Allvarliga kutanbiverkningar (SCAR) har också rapporterats: Stevens-Johnson syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN).

Frekvensen för biverkningar som anges nedan beräknas baserat på motsvarande frekvens av förekomst av biverkningar under 27 kliniska studier med en behandlingsperiod på minst 14 dagar. Informationen är baserad på kliniska studier med patienter som fick dagliga doser av meloxicam 7,5 mg eller 15 mg under högst ett år..

Oönskade läkemedelsreaktioner som rapporterats i samband med läkemedlet under perioden efter registreringen listas också..

Biverkningar beskrivs nedan med följande klassificering: mycket ofta ≥ 1/10, ofta ≥1 / 100 till

Movalis - ett läkemedel mot smärta i lederna och ryggraden

Om en person klagar på smärta i lederna och ryggraden, om han får diagnosen reumatoid artrit, artros eller ankyloserande spondylit, kommer troligen läkaren att förskriva Movalis till honom. För vad? Movalis är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), som bedöms efter namnet, lindrar inflammation, sänker temperaturen och lindrar smärta. Dessutom lindrar den aktiva komponenten i Movalis - meloxicam - all inflammation. Detta bevisas genom kliniska prövningar..

Meloxicam hämmar syntesen av prostaglandiner (Pg), och detta är, som ni vet, en förmedlare av inflammation. Det vill säga Movalis agerar punktvis.

När det gäller brosket upplever det inte någon negativ effekt under Movalis-loppet.

Den farmakologiska marknaden har olika doseringsformer av läkemedlet: tabletter, injektion, rektal suppositorier (suppositorier), suspensioner.

Bild 1 - Movalis mot artrit i fingrarna på en hand

Det är värt att notera att injektionerna är avsedda för de första 2-3 dagarna av terapin, när det mest uttalade inflammatoriska och smärtsyndromet. Efter lindring av smärta och inflammation fortsätter behandlingen med tillgängliga doseringsformer..

Den smärtstillande effekten kan observeras efter 30 minuter och den varar ungefär en dag efter att du tagit Movalis.

Om den föreskrivna dosen observeras påverkar inte läkemedlet inte blödningstiden och ändrar inte trombocytaggregationen. Detta skiljer meloxikam från Ibuprofen, Indometacin, Diclofenac och Naproxen..

indikationer

Vad piller hjälper?

  • symptomatisk behandling av förvärrad osteoartros;
  • långvarig behandling av ospecifik infektiös polyartrit och reumatoid spondylit.

Varför injektioner av Movalis?

  • kortvarig behandling av en akut attack av infektiös ospecifik polyartrit eller reumatoid spondylit, när rektala och orala administreringsvägar av Movalis är omöjliga.

Vad föreskrivs suspensionen för??

    symptomatisk behandling av artros (inklusive med en smärtkomponent), reumatoid artrit (inklusive juvenil artrit), reumatoid spondylit.

Kontra

Användning av Movalis är förbjudet i följande fall:

  • aktiv gastrointestinal blödning, nyligen cerebrovaskulär blödning eller en fastställd diagnos av blodkoagulationssjukdomar;
  • samtidigt antikoagulantbehandling, som det finns en risk för intramuskulära hematomer;
  • allvarligt leversvikt;
  • allvarlig hjärtsvikt;
  • allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC

Movalis - bruksanvisning

Movalis är ett läkemedel som används aktivt vid behandling av kroniska och akuta ledsjukdomar. Det är effektivt vid artrit, artros, koxartros i de tidiga utvecklingsstadierna. Läkemedlet tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det finns i olika former, föreskrivs av en läkare efter att ha diagnostiserat patientens tillstånd och gjort korrekt diagnos..

Läkemedlet Movalis har få kontraindikationer, tolereras väl av kroppen, men självmedicinering med det är förbjudet. Eventuella sjukdomar i lederna är fyllda med allvarliga negativa konsekvenser, till och med funktionshinder, helt eller delvis funktionshinder. För att minimera sådana risker är det värt att kontakta en smal specialist vid de första manifestationerna av sjukdomens symtom, genomgå undersökning, få specifika rekommendationer.

Sjukdomar i leder, bindväv, brosk vävnad finns i många vuxna människor. Dessa sjukdomar klassificeras som åldersrelaterade, de verkar på grund av åldrande, slitage i kroppen. Om symtom observeras i tid, kan allvarliga manifestationer och komplikationer försenas. När inflammation redan utvecklas aktivt kan den lokaliseras och elimineras med meloxikambaserade läkemedel..

Släpp form och sammansättning

Den aktiva substansen i läkemedlet Movalis är meloxicam. Detta ämne har antiinflammatorisk, smärtstillande, antipyretisk effekt. Det är en hämmare av cyklooxygenas. Detta enzym är den huvudsakliga regleraren och medlaren i utvecklingen av inflammatoriska processer i kroppen, har två isoformer - COX-1 och COX-2. Till skillnad från de flesta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har Movalis en större effekt på COX-2-isoformen, som är vanligt i inflammationsfokus och inte i matsmältningskanalen och njurarna, som COX-1. På detta sätt kan man hävda att meloxikambaserade produkter är mer effektiva i jämförelse med andra läkemedel, orsakar mindre skada på mag-tarmkanalen, organ i utsöndringssystemet.

Movalis finns i följande former:

  • tabletter - en tablett innehåller 7,5 eller 15 mg av den aktiva substansen;
  • suspension - i en enda dos på 5 ml (i en skopa) 7,5 ml av den aktiva substansen;
  • lösning för intramuskulär administration - i en ampull på 1,5 ml innehåller 15 mg meloxicam;
  • rektal suppositorier - 15 mg meloxicam i ett suppositorium.

Den specifika frisättningsformen väljs av läkaren individuellt, beroende på svårighetsgraden av patientens tillstånd, egenskaperna för sjukdomens utveckling, närvaron av samtidigt lidande.

Farmakologiska egenskaper

Läs bruksanvisningen för Movalis för att förstå i vilka fall produkten används. För att hantera läkemedlets farmakologiska egenskaper från Movalis-inflammation är det nödvändigt att förstå när det ordineras. Ledsinflammation är en smärtsam process som utvecklas av flera orsaker. På grund av ledernas rörlighet kan vi gå, sitta, ligga, utföra enkla manipulationer och processer - skriva, äta, bära vikter. Skarvytan är täckt med bindväv och broskvävnad, vilket ger en passform för alla element i detta komplexa system och minimal benfriktion..

Med åldern grova broskvävnaden, minskar dess elasticitet. Elementen i benet börjar gnugga mot varandra och provoserar inflammatoriska processer i de mjuka vävnaderna som omger leden. Inflammation åtföljs alltid av svullnad, på grund av att många nervändar som finns i närheten klemmas, blodtillförselprocessen störs. Liknande strukturella förändringar utvecklas i rygg, knä, höft, armbågsfogar, påverkar fingrarna i lemmarna.

Under många år, utan framgång kämpar med smärta i lederna. "Ett effektivt och prisvärt botemedel för att återställa gemensam hälsa och rörlighet kommer att hjälpa på 30 dagar. Detta naturliga botemedel gör det som bara kirurgi hade kunnat förut."

Under den akuta perioden för utvecklingen av sjukdomen är det oerhört viktigt att snabbt ta bort inflammation och den åtföljande smärtan. En medicin baserad på meloxicam hanterar också denna uppgift. Recensioner om honom är positiva, produkten bekämpar effektivt smärta i de drabbade lederna, lindrar inflammation, svullnad och har en antipyretisk egenskap. Ofta föreskrivs sådana läkemedel för inflammation i urinvägarna, könsorganen, eftersom de effektivt tar bort alla inflammation i fokus för dess lokalisering.

Indikationer för användning

Det finns en omfattande lista över indikationer för användning av läkemedlet:

  • smärtsyndrom med reumatoid artrit;
  • artros, koxartros, artros;
  • ankyloserande spondylit.

Det kan användas för dysmenoré - smärta under menstruationen, andra typer av inflammatoriska processer i kroppen. Du måste förstå att Movalis effektivt bekämpar symtomen på den underliggande sjukdomen, men inte påverkar dess orsak. Som en symptomatisk behandling är användningen av Movalis motiverad, men de bör inte missbrukas. Om smärtan inte slutar, förbättras inte tillståndet efter att ha använt läkemedlet, öka inte dosen eller administreringsfrekvensen oberoende av varandra. Rådfråga en läkare, beskriv dina symtom så att han föreskriver en adekvat behandling i enlighet med det aktuella tillståndet.

Movalis får ta lång tid, men endast under övervakning av en läkare. När sjukdomen förvärras rekommenderas att läkemedlet administreras intramuskulärt eller rektalt. På detta sätt kringgår det mag-tarmkanalen, fungerar snabbare i fokus för inflammation. När tillståndet stabiliseras kan du byta till att ta piller. Suspensionen är avsedd för behandling av barn och äldre patienter med nedsatt sväljningsfunktion. Det är lättare för dem att svälja en viskös suspension än en fast tablett. Det är viktigt när du köper Movalis för att kontrollera den nödvändiga doseringen av den aktiva substansen meloxicam.

Kontra

Movalis tolereras väl av kroppen, men som alla andra mediciner har den ett antal absoluta och relativa kontraindikationer:

  • intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • bronkial astma;
  • magsår, perforering av magen och tolvfingertarmen;
  • blödning upptäckt i mag-tarmkanalen;
  • ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta stadiet;
  • allvarligt njur-, leversvikt;
  • akut hjärtsvikt;
  • instabilt tillstånd hos patienten efter ympning av koronararterie;
  • graviditet, amning.

Med försiktighet och endast under övervakning av en läkare kan du ta Movalis i närvaro av följande sjukdomar:

  • kroniska sjukdomar i perifera artärer;
  • kompenserad hjärtsvikt;
  • historia av Helicobacter pylori-infektion;
  • cerebrovaskulära åkommor;
  • diabetes;
  • alkoholmissbruk, rökning;
  • långvarig terapi med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • samtidig användning med kortikosteroider.

Användningsmetod, val av dosering

Den behandlande läkaren, som utser Movalis till patienten, kommer nödvändigtvis att förklara vilket schema man ska ta det för, hur länge, i vilken dos. Det rekommenderas att minimera enstaka doser för att undvika utvecklingen av biverkningar. Om du aldrig har tagit meloxicam, för första gången minska dosen med 2-3 gånger, kontrollera ditt välbefinnande. Om det inte finns några obehagliga känslor kan du i nästa dos öka dosen till en standard.

Tabletter och suspension tas före måltid. den dagliga dosen är 7,5-15 mg meloxicam per dag. För att minska smärta och inflammation räcker det att ta en tablett eller en sked av suspension per dag.

För barn under 12 år föreskrivs Movalis endast vid behandling av juvenil reumatoid artrit. En suspension är att föredra eftersom den penetrerar blodet snabbare och den aktiva substansen når platsen för inflammation. Den maximala dagliga dosen för barn under 12 år är 7,5 mg. Det beräknas med formeln 0,125 mg per 1 kg vikt. Detta är en annan anledning till att barn får en suspension. En skopa på 5 ml innehåller 7,5 mg av ämnet. Det är bekvämt att dela upp det i 1-5 delar, beroende på vikten hos den lilla patienten.
Lösning för intramuskulära injektioner Movalis används under den akuta perioden under de första dagarna. Den maximala dagliga dosen för en vuxen är 15 mg. Det vill säga en ampull räcker per dag. Det är nödvändigt att gå in i lösningen djupt och långsamt utan att blanda med andra läkemedel. Intravenös infusion är strängt förbjudet.

Rektala suppositorier föreskrivs för patienter med njursvikt, eftersom det med denna form av användning inte finns någon extra belastning på utsöndringssystemet..

Det är förbjudet att använda Movalis samtidigt i olika former av frisättning, eftersom den dagliga dosen överskrids. Det finns en risk för biverkningar.

Negativa reaktioner

Movalis tolereras vanligtvis väl av patienter, men biverkningar och komplikationer utvecklas ibland..

Till exempel:

  • från andningsorganen - bronkialastma hos patienter med intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska föreningar, det utvecklas extremt sällan;
  • från matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, avföringsstörningar, buksmärta, blödning, sår, kolit, perforering av matsmältningskanalen;
  • från nervsystemet - huvudvärk, ljuskänslighet, yrsel, dåsighet;
  • från det kardiovaskulära systemet - högt blodtryck, förändring i hjärtrytmer.

Med utvecklingen av en allergisk reaktion på produktens komponenter uppstår ett utslag, klåda, rodnad. Om några biverkningar inträffar måste du omedelbart sluta ta läkemedlet, kontakta din läkare, berätta om symptomen som har visat sig. Han kommer att genomföra ytterligare undersökningar för att förstå varför negativa konsekvenser har utvecklats, förskriva en annan behandling eller justera doseringen.

Ett länge glömt botemedel mot ledvärk! "Det mest effektiva sättet att behandla leder och ryggmärgsproblem" Läs mer >>>

Ibland använder patienter självmedicinering, eftersom de inte vet vilken läkare de ska ta itu med det befintliga problemet med ledvärk. Behandlingen av artrit, artros, andra skador på muskel- och skelettvävnaden utförs av reumatologer, traumatologer. Du kan se en allmänläkare. En erfaren terapeut kommer att förskriva en första undersökning, enligt resultaten kommer han att hänvisa till en specialist.

Recensioner av patienter om detta verktyg bevisar att det i allmänhet tolereras av kroppen. Globala studier bekräftar också detta, men det är nödvändigt att ta hänsyn till patientens individuella reaktioner, relaterade faktorer.

Drogöverdos

En överdos av Movalis åtföljs av samma symtom som med ett betydande överskott av dosen av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Patienten har illamående, yrsel, förlust av skapelse, desorientering i rymden. Intern blödning i magen eller tarmen kan utvecklas. Detta tillstånd är farligt för hälsan, kan leda till att patienten dör. För att minska de negativa konsekvenserna av en överdos, är det nödvändigt att utföra standardåtgärder för att frigöra innehållet i magen, framkalla kräkningar hos patienten, skölja tarmarna, förskriva sorbenter för att ta bort de resulterande gifterna.

Det är omöjligt att förhindra överdosering, det är oönskat att ta flera typer av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel med olika aktiva ämnen samtidigt, eftersom på detta sätt den negativa effekten på de inre organen.

Följ rekommendationerna för inlägg från din läkare, övervaka ditt välbefinnande för att undvika överdosering.

Särskilda instruktioner för användning av Movalis

Biverkningar från huden utvecklas ofta inom 30 dagar efter att läkemedlet tagits. Många patienter associerar inte dessa störningar med användningen av läkemedlet. När kursen upprepas kan denna biverkning utvecklas igen och intensifieras. Genom att känna till denna möjlighet rekommenderas det att övervaka hudens tillstånd inom en månad efter att läkemedlet har stoppats.

Det är extremt försiktigt att använda läkemedlet vid behandling av senila patienter. Deras metabola processer bromsas kraftigt, komponenterna i kompositionen elimineras under lång tid, vilket orsakar skada på njurarna, levern och hjärt-kärlsystemet. Om det finns ett akut behov av att använda detta verktyg, bör detta göras under övervakning av medicinsk personal..

Under långtidsbehandling måste patienter övervaka leverens och njurarnas prestanda, eftersom de har en imponerande belastning när de utsätts för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Används under graviditet, amning och familjeplanering

Movalis kommer snabbt in i blodomloppet, så det rekommenderas inte att tas under graviditet. Den aktiva substansen tränger in i bröstmjölk, med amning bör du vägra att ta detta läkemedel.

Nyligen genomförda studier har visat att om du tar Movalis hämmar ägglossningen, påverkar fertiliteten, så under perioden med aktiv graviditetsplanering bör du överge användningen av icke-steroida antiinflammatoriska och smärtstillande medel. Fråga din läkare om du kan ersätta detta läkemedel för att inte skada dig själv eller ditt ofödda barn.

Interaktion med andra droger

En detaljerad beskrivning av läkemedlet innehåller information om interaktioner med andra läkemedel. Det är värt att studera denna information för att förstå hur kroppen kommer att reagera på sådana kombinationer. Om du tar läkemedelsprodukter, kosttillskott fortlöpande, var noga med att informera din läkare. Han kommer att se till att en sådan interaktion inte skadar kroppen eller föreslår ett annat behandlingsformat.

Det är oönskat att ta Movalis tillsammans med antidepressiva medel, diuretika, orala preventivmedel, immunsuppressiva läkemedel..

Analoger till salu

Om du inte kan köpa Movalis på apoteket på grund av brist på försäljning kan du ersätta den med följande produkter baserade på samma aktiva substans.

Till exempel:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloxicam,
  • Meloxicam teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Var noga med att uppmärksamma tillverkaren, dosering, sammansättning, användningsfunktioner vid köp. Bättre att lita på produkter från kända europeiska läkemedelsföretag. Sådana läkemedel har en hög grad av rening, minimala biverkningar..

Förvaringsförhållanden

Oavsett form av frisläppande ska Movalis förvaras utom räckhåll för barn utan direkt solljus. Tillåten lagringstemperatur - upp till + 25 ° C. Om du använder produkten i form av en suspension, är hållbarheten bara 30 dagar efter att du har öppnat förpackningen. Efter detta kan kompositionen förlora sina grundläggande egenskaper, och användningen av ett läkemedel med en löptidsperiod medför negativa hälsoeffekter..

Tabletterna lagras i tre år från dagen för frisläppande, injektionslösningen i en förseglad intakt förpackning och rektal suppositorier behåller sina egenskaper under fem år från tillverkningsdatumet.

Du kan bara köpa läkemedlet i apoteknätverket på recept från din läkare. Vissa analoger av det här verktyget finns i onlineapotek, de kan köpas utan recept, men ingen garanterar hög kvalitet och originalitet. Det är bättre att föredra köp i det officiella läkemedelsnätverket.

Läkemedelspris

På apotek är kostnaden för Movalis tabletter 10 st. i blåsan är 650-700 rubel per paket. Ett paket med 20 tabletter kostar 900-1000 rubel. Fem ampuller för injektion kostar 450-500 rubel. Apotek sätter sina egna priser, så innan det köper är det värt att övervaka och välja det bästa erbjudandet. Se till att produkten erbjuds i den originalförslutna förpackningen. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel är ofta förfalskade. Köp i stora apotekskedjor minimerar riskerna med inköp av lågklassiga produkter som inte uppfyller beskrivningen och inte uppfyller sina funktioner.

Användarrecensioner


Patienter som lider av inflammatoriska ledsjukdomar svarar positivt på Movalis. Många av dem hävdar att det snabbt lindrar smärta, underlättar vardagen. Det finns inget behov av att ta det snabbt, eftersom smärtan försvinner efter att ha tagit bort inflammation.

Artros, artros är kroniska sjukdomar som inte kan helas helt. Symtom på sjukdomen kan stoppas, uppnå stabil remission. Under perioder med förvärring bör antiinflammatoriska läkemedel tas. Nonsteroidala läkemedel har en fördel jämfört med hormonella läkemedel, de har betydligt färre biverkningar, men du bör inte missbruka sådana läkemedel för att undvika missbruk och minska effektiviteten.